Medicament

Arixtra

Medicament alternativ: Marcumar
Boli în care se utilizează Arixtra®:
- tromboză
- Profilaxia trombozei
- Embolie pulmonară

Sinonime într-un sens mai larg

Numele ingredientului activ: Fondaparina

Fondaparinux sodiu
fondaparinux sintetic
Anticoagulantele
Inhibitor al factorului Xa

Explicație / definiție

Arixtra este un medicament direct Inhibarea coagulării sângeluiÎn limbajul medical, medicamentul aparține grupului direct Anticoagulantele.
Arixtra este utilizat în tratamentul preventiv al Tromboză și embolii, deci formarea de Cheaguri de sânge și Ocluzii vasculare împiedica (Profilaxia trombozei).
Frecvent devine Arixtra prin urmare, utilizat în contextul intervențiilor chirurgicale majore la extremitățile inferioare, de exemplu la implantarea a Proteza genunchiului sau Proteză de șold.

Efect / mod de acțiune

Ingredientul activ al medicamentului Arixtra este cea sintetică Fondaparina. Chimic, are o similaritate cu anticoagulantul heparina pe.
Fondaparinux intervine în mecanismul de coagulare provocând Factorul de coagulare Xa inhibă selectiv.

Procesul de coagulare a sângelui constă în două faze:

hemostaza primară
și
hemostaza secundară

hemostaza primară inițial conduce în interior 1-3 minute la hemostaza și formând una închiderea rănilor libere.
hemostaza secundară asigură una Plasa de fibrină trenuri și Închiderea rănilor este stabilizat.
Acest lucru se întâmplă într-o perioadă de 6-10 minute.
Hemostaza secundară este controlată de factori de coagulare; Factorul Xa inițiază întinderea finală a coagulării plasmatice.
El împarte protrombină la Trombina, activat Factorul IIa. Fibrina este la rândul ei activată prin intermediul trombinei. Acest lucru se face folosind Factorul XIII reticulată și stabilizează închiderea plăgii, A trombilor a fost creat.

De acum Factorul Xa de Fondaparina inhibat, poate Cascadă de coagulare a sângelui nu mai alerga corect.
Trombina nu mai poate fi activată și cheagul de sânge stabil nu se formează.

Dozare / administrare de Arixtra®

Arixtra® este numai prescripție medicală și este distribuit de farmacii ca o soluție clară de injectare în seringi preumplute (0,5 ml).
În funcție de aplicație, există Arixtra® în cutii de:

1,5mg
2,5 mg
5 mg
7,5 mg
și
10 mg

1,5-2,5 mg este doza standard ca parte din operație ortopedică și pentru prevenirea cheagurilor superficiale de sânge, în timp ce dozele mai mari sunt mai mult pentru terapia tromboză venoasă profundă (DVT) și Embolie pulmonară poate fi folosit.

cerere

Arixtra® 2,5 mg trebuie să dureze aproximativ șase ore după procedura ortopedică sub piele Injecția se face de obicei în țesutul gras subcutanat al abdomenului.
Doza zilnica sume 2,5 mg și ar trebui să se facă până la riscul pentru tromboză postoperatorie sau embolie a scazut de obicei 5-9 zile lung.
Chiar și atunci când tratați a tromboza venei superficiale se administrează o dată pe zi și se ține la această doză aproximativ 30 până la 45 de zile.
De asemenea, pacienților li se administrează 2,5 mg angină pectorală instabilă („Etanșarea pieptului” se bazează, de obicei, pe o restrângere a Artere coronare, declanșat de arterioscleroză) sau diagnosticat Infarct administrată, aici prima doză este administrată intravenos sau prin infuzie de picurare. Durata tratamentului în acest caz este de cel puțin o săptămână.

Arixtra® 7,5 mg se administrează pacienților pentru tratamentul a tromboză venoasă profundă (DVT) sau o embolie pulmonară (un cheag de sânge care a fost târât de-a lungul și astfel ocluzie periculoasă în vasele care furnizează plămânii) o dată pe zi. Din nou, injecția zilnică trebuie administrată cel puțin o săptămână.

Instrucțiuni speciale de utilizare / efecte secundare

Langa risc crescut de sângerare și cele care apar tot mai mult odată cu vârsta Disfuncție renală Tratamentul pacienților vârstnici (peste 75 de ani) trebuie efectuat cu precauție.
Arixtra® de asemenea, nu trebuie utilizat la copii și adolescenți sub 17 ani.
Pacient cu un greutate corporală redusă (<50 kg greutate corporală) și pacienți cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite au și unul risc mai mare de sângerare și ar trebui să fie manipulate foarte controlat.
Pentru pacienții cunoscuți Disfuncție renală este Clearance-ul creatininei un parametru important pentru evaluarea riscului de sângerare posibilă.
La un Clearance-ul creatininei din 20-50 ml / min ar trebui să fie atent doar cu Arixtra® 1,5 mg tratat și a Clearance-ul creatininei < 20 ml / min exclude complet utilizarea medicamentului (ContraindicaŃii).
În cazul cazurilor severe Disfuncție hepatică ar trebui să fie ingredientul activ Fondaparina trebuie utilizat numai cu precauție, deoarece există și un risc crescut de sângerare pentru pacient.

În timpul unuia sarcină sau în lactație ar trebui să fie medicamente cu Arixtra® dacă nu este posibil, nu trebuie făcut, deoarece nu există experiență suficientă.

Vă rugăm să citiți și subiectul nostru: Medicamente în timpul sarcinii

Interacțiunile medicamentoase

Variat Medicamentcă nu trebuie luat în considerare riscul de sângerare Arixtra® administrat.
În acest context, trebuie menționate următoarele:

Desirudinul
heparina
Fibrinolitice (de exemplu, urokinază, streptokinaza)
sau
Antagoniști ai receptorului GP IIb / IIIa (de exemplu, abciximab, tirofiban).

Calmante nesteroidiene cu efecte antiinflamatorii și trombocitele-Inhibitori de agregare, cum ar fi:

Clopidogrel
ticlopidina
sau
Acid acetilsalicilic

ar trebui să meargă împreună Arixtra® poate fi administrat numai sub control strict.
La trecerea pacientului la anticoagulante orale Cum Marcumar terapia ar trebui să fie Arixtra® nu trebuie oprit până când INR-ul pacientului nu a fost setat corect.

Contraindicații

Arixtra® nu trebuie utilizat dacă se cunoaște ingredientul activ Fondaparina sau una dintre componentele sale la pacient Hipersensibilitate evocă.
În plus, este disponibil în prezent Sângerare, unu infectie cu bacterii din Căptușeala inimii (endocardită) sau unul insuficiență renală severă (Clearance al creatininei <20 ml / min) de la tratament Arixtra® a fi prevăzut.