TEGRETAL®

zone de aplicare

Tegretal® se ia sub formă de tabletă în timpul sau după masă cu apă suficientă.

Există două domenii principale de aplicare pentru Tegretal®. Pe de o parte, aceasta include tulburări de criză, cum ar fi Crize de epilepsie, convulsii non-epileptice la pacienții cu Scleroză multiplă și convulsii ca parte a retragerii alcoolului. Pe de altă parte, există bolile care provoacă durerea care poate fi tratată cu Tegretal®. Acestea includ, în special, dureri nevralgice precum cele la Nevralgie trigeminală și Nevralgia glosofaringiană (durere asemănătoare atacului în gât) și durere cauzată de afectarea nervilor Diabet apar - așa-numitele dureri neuropatice diabetice. În plus, poate apărea la pacienții cu un nivel puternic Modificări ale dispoziției Cu faze depresive suferi, folosit.

cerere

Tegretal® se ia sub formă de tablete în timpul sau după masă cu apă suficientă. Doza și durata de utilizare sunt determinate individual de către medicul curant.

În general, însă, nu trebuie depășită doza maximă zilnică de 1600mg, deoarece se vor produce efecte secundare crescute. În cazul bolilor asemănătoare convulsiei, Tegretal® este de obicei luat de câțiva ani pentru a preveni o altă criză. Pacienții cu durere sunt reglați la o doză minimă, cu încercări de a reduce aportul la intervale regulate. Aportul de Tegretal® nu trebuie întrerupt spontan fără autorizare, ci trebuie să fie încet lent, deoarece altfel poate apărea o recidivă spontană și uneori violentă. Dacă un comprimat este uitat, nu va fi luat ulterior pentru a evita o supradoză.

Efecte secundare

Aportul de Tegretal® duce adesea la începutul aportului ameţeală, Somnolență și mers nesigur. Pacienții mai în vârstă, în special, deseori suferă neliniște și confuzie. Tegretal® are un efect deosebit asupra ficat, rinichi iar sângele dăunător, cu leziuni severe care apar rar. Semne de leziuni hepatice severe sunt îngălbenirea pielii și a albului ochilor și a urinei întunecate.

Primele semne de a afectarea funcției renale reprezintă o scădere a producției de urină și a Amestec de sânge în urină. Dacă există o apariție crescută a infecțiilor, umflarea ganglionilor limfatici sau febră, aceasta vorbește pentru un număr redus celule albe și astfel unul slăbit sistem imunitar. Scăderea globulelor albe apare frecvent, dar în majoritatea cazurilor crește din nou după oprirea medicamentului. De asemenea, de multe ori pacienții suferă Gură uscată, Pierderea poftei de mâncare, greaţă și vărsătură. Tegretal® duce, de asemenea, la un conținut redus de sodiu în sânge, ceea ce poate duce la retenția de apă și creșterea în greutate. Orice schimbare apărută și observată după administrarea Tegretal® trebuie prezentată unui medic pentru a preveni deteriorarea medicamentului într-un stadiu incipient.

interacţiuni

Tegretal® este de aproximativ enzimele ficatul, care sunt necesare și pentru descompunerea alcoolului. Prin urmare, administrarea medicamentului duce la o intoleranță la cantități chiar mici de alcool. Sucul de grapefruit asigură o proporție mai mare a ingredientului activ în sânge, astfel încât pot apărea reacții adverse. Prin urmare, atât alcoolul, cât și sucul de grapefruit trebuie evitate în timpul tratamentului cu Tegretal®. Tegretal® influențează multe alte medicamente și, printre altele, duce la ineficiența Contraceptive.

Tegretal® în timpul sarcinii

Utilizarea Tegretal® în timpul sarcinii nu este recomandată și trebuie luată în consultare cu un medic doar dacă terapia este absolut necesară. Ingredientul activ poate, în special, în faza între a 20-a și a 40-a zi după fertilizare duce la malformații severe, motiv pentru care este recomandată cea mai mică doză posibilă în acest timp. Alăptarea în timpul tratamentului este posibilă, dar copilul trebuie monitorizat cu atenție, deoarece ingredientul activ este excretat și în laptele matern.