Neurologie-On-Line

Orbirea facială

Ce este orbirea facială?

Orbirea facială, cunoscută în medicină sub denumirea de prosopagnozie, descrie incapacitatea de a recunoaște fețele cunoscute.

Prietenii, cunoscuții și chiar membrii familiei nu sunt recunoscuți prin trăsăturile lor faciale, așa cum se întâmplă de obicei, ci prin alte caracteristici precum vocea, coafura, mișcările și așa mai departe.

În cele mai multe cazuri, orbirea facială este congenitală. Este în primul rând un defect genetic care poate apărea singur sau ca parte a unei boli de bază.

Deteriorarea creierului, cum ar fi după o leziune cerebrală traumatică sau un accident vascular cerebral, cauza orbirii faciale.

Cu o frecvență de 2,5%, prosopagnosia nu este chiar atât de rară.

Cauzele orbirii faciale

Cauza orbirii faciale este o conexiune defectuoasa in partea creierului care leaga perceptia senzoriala a vazutului cu alte zone ale creierului. Astfel, impresiile pe care le vede pacientul nu pot fi interpretate corect, iar fețele persoanelor cunoscute sunt văzute, dar nu sunt recunoscute.

Prin urmare, nu este o tulburare psihologică așa cum este, de exemplu. poate apărea după o traumă, ci pur și simplu la un defect de mediere în creier.

Orbirea facială este un subtip de autism sau sindromul Asperger?

În forma congenitală, orbirea facială se observă prin faptul că copiii nu mențin contactul vizual și nu recunosc imediat persoanele pe care le cunosc. Prin urmare, există deseori o suspiciune de boală autistă.

Abilitățile emoționale și sociale nu sunt influențate de orbirea facială și, prin urmare, nu este o sub-formă a autismului.

Devine mai dificil să se facă distincția cu unii pacienți autiști care percep oamenii din mediul lor ca obiecte și în care conexiunea emoțională din creier este tulburată când privește acești oameni. Chiar și atunci, acestor pacienți le este greu să recunoască alți oameni prin fețele lor.

Totuși, acest lucru nu se datorează greșelii interconectării percepției senzoriale, care este cauza orbirii faciale, ci mai degrabă a conexiunii emoționale tulburate în contextul bolii autiste.

Prin urmare, orbirea facială este ceva complet diferit de autism sau sindromul Asperger, dar inițial se poate exprima într-un mod similar.

Acest lucru vă poate interesa și dumneavoastră: Autism - Diagnostic și terapie

Cum este diagnosticată orbirea facială?

Dacă lipsa contactului ocular și problemele de recunoaștere sunt deja deosebit de pronunțate în copilărie, se realizează o evaluare medicală și psihiatrică bazată pe paralelele menționate cu autismul.

Dacă copiii manifestă o dezvoltare emoțională și socială normală, autismul poate fi exclus și diagnosticul de orbire facială se face după clarificarea altor cauze.

Cu toate acestea, în cazul în care copiii nu sunt deosebit de observabili, de obicei, ei pot compensa bine handicapul lor și orbirea facială nu poate fi niciodată diagnosticată oficial.

Ce teste pentru orbirea facială există?

Așa-numita prosopagnozie (Orbirea facială) testarea este adesea dificilă. Diagnosticul nu se face, de asemenea, pe baza unui test standardizat, ci mai degrabă prin evaluarea medicului curant asupra simptomelor și limitărilor persoanei.

Cu toate acestea, este cu siguranță necesitatea unui astfel de test, deoarece orbirea facială este destul de necunoscută printre medici și este adesea diagnosticată greșit ca o tulburare autistă, în special la copii.

Prin urmare, cercetarea dezvoltă chestionare și teste de imagine care au scopul de a diferenția în mod clar prosopagnosia de bolile psihiatrice, cum ar fi autismul.

În aceste proceduri, de exemplu, pacientului i se arată fețele unor personalități faimoase sau rude apropiate de pe computer, pe care le recunosc și ar trebui să le descrie trăsăturile recunoscute. Persoanele nevăzătoare fac dificile acest lucru și se concentrează mai mult pe trăsături, cum ar fi poziția părului sau a capului, decât pe fața reală.

Din păcate, astfel de serii de imagini nu sunt întotdeauna semnificative, deoarece celebritățile sunt recunoscute în special datorită trăsăturilor lor distinctive, în ciuda faptului că sunt orbiți.

Rezultate mai precise sunt oferite de imagini cu persoane necunoscute, în care linia părului, gâtul și restul corpului au fost tăiate și se poate vedea doar fața.

Aceste fotografii sunt prezentate persoanelor testate de mai multe ori și ar trebui să reacționeze atunci când recunosc o față. Oamenii care nu fac față consideră că este foarte dificil să facă acest lucru și nu pot face distincție decât între persoanele care, de exemplu, au o culoare diferită a pielii sau un gen diferit. Aceste imagini ale persoanelor nevăzute vizual nu pot fi distinse una de cealaltă doar pe baza trăsăturilor faciale.

Totuși, aceste teste pur vizuale trebuie totuși completate de o discuție de specialitate în care un medic familiarizat cu tabloul clinic analizează situațiile obișnuite de zi cu zi, deoarece trebuie excluse alte cauze ale problemei cu recunoașterea facială.

Astfel, de ex. clarificarea deficienței de vedere sau alte tulburări de percepție cu testarea. Deoarece persoanele cu prosopagnosie pot percepe și descrie pe deplin trăsăturile faciale ale semenilor lor, dar nu pot atribui o identitate și astfel nu le pot recunoaște.

Simptome concomitente

Dacă orbirea feței există de la naștere, așa cum se întâmplă la majoritatea celor afectați, de obicei, nici nu observați handicapul persoanei, deoarece nu prezintă niciun simptom real.

Cu toate acestea, persoanele nevăzute suferă adesea de o anumită insecuritate socială și se simt inconfortabil în mulțimile mari, deoarece nu recunosc persoanele pe care le cunosc imediat, ceea ce poate duce la situații jenante.

De exemplu, trec adesea pe lângă prieteni și cunoscuți, fără a-i saluta pentru că pur și simplu nu i-au recunoscut. Drept urmare, acestea pot apărea neprietenoase din greșeală.

Drept urmare, în special în copilărie, persoanele nevăzute sunt mai des victime ale excluderii și le este mai greu să se conecteze cu semenii lor. În cel mai rău caz, acest lucru poate avea un impact negativ asupra dezvoltării sociale a copilului.

În afară de astfel de dificultăți sociale, persoanele cu prosopagnozie nu au alte restricții, deoarece orbirea congenitală a feței nu are nicio legătură cu tulburările psihiatrice sau neurologice. Percepția, abilitatea de concentrare și inteligența dvs. sunt, prin urmare, complet normale.

Se poate trata orbirea facială deloc?

Orbirea facială nu este o boală reală și nici nu poate fi vindecată. În marea majoritate a cazurilor, cei afectați și-au compensat bine handicapul de-a lungul anilor și este posibil să nu știe nimic despre starea lor. Deci, dacă nu există restricții din cauza orbirii faciale, nu trebuie tratat.

Dacă persoanele afectate au probleme în viața de zi cu zi, pot învăța să identifice prieteni și cunoscuți folosind alte caracteristici, cum ar fi recunoașterea vocii. Astfel de strategii pot fi învățate și instruite dacă persoana în cauză nu a făcut-o deja în mod inconștient. Dacă persoana vine la medic cu problemele sale, aceste strategii de recunoaștere independente ale feței ar fi instruite terapeutic.

În cazul orbei faciale rare dobândite, a cărei declanșare este, de exemplu, un traumatism craniocerebral sau un accident vascular cerebral și tulburarea poate fi în mod evident atribuită unei afectări a regiunilor cerebrale relevante, de obicei nu există o terapie adecvată.

În aceste cazuri, se cunoaște cauza exactă, dar, pe lângă orbirea facială, cei afectați au, de obicei, mai multe reclamații grave care trebuie tratate mai devreme.

prognoză

Nu există un remediu pentru orbirea facială, dar rămâne stabilă pentru viață și de obicei nu se agravează. Prin intermediul strategiilor individuale de compensare, majoritatea celor afectați au o viață complet normală și sunt greu de restricționat de tulburarea lor. Prosopagnosia este diagnosticată doar în cele mai rare cazuri.

Doar pacienții care au dobândit orbire facială în timpul unui accident sau a unei boli și nu pot brusc să recunoască rudele apropiate și rudele au probleme reale cu acest lucru.

Aceștia le este mult mai dificil să învețe strategiile de compensare după aceea, iar calitatea vieții poate fi sever restrânsă. Din fericire, aceste cazuri sunt foarte rare.